.乙醯螺旋黴素片

乙醯螺旋黴素片【性狀】本品為糖衣片或薄膜衣片，除去包衣後，顯類白色或微黃色。 【鑒別】取本品，除去包衣後，研細，照以下方法試驗。 （1）取本品的細粉適量（約相當於乙醯螺旋黴素0.1g），加甲醇10ml，振搖，使乙醯螺旋黴素溶解， 濾過，量取續濾液1ml，再加甲醇溶液（1～5）製成每1ml中含20μg的溶液，照分光光度法（附錄ⅣA）測定，在232nm的波長處有最大吸收。 （2）照乙醯螺旋黴素組分測定項下的方法試驗，供試品四個主組分峰的保留時間應與乙醯螺旋黴素標準 品的四個主組分峰的保留時間一致。

乙醯螺旋黴素片 【貯藏】密封，在涼暗乾燥處保存。【藥理毒理】乙醯螺旋黴素為螺旋黴素的乙醯化衍生物，屬16元環大環內酯類。本品對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、糞腸球菌等革蘭陽性球菌具良好抗菌作用。對李斯特菌屬、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、胎兒彎麴菌、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、百日咳桿菌、擬桿菌屬、產氣莢膜桿菌、痤瘡丙酸桿菌、消化球菌和消化鏈球菌以及衣原體屬、支原體屬、弓形體、隱孢子蟲等亦具抑制作用。腸道革蘭陰性桿菌通常耐藥。作用機制為乙醯螺旋黴素與敏感微生物的核糖體50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白質合成而發揮抑菌作用。

乙醯螺旋黴素片 【藥代動力學】本品耐酸，口服吸收好，經胃腸道吸收後脫乙醯基轉變為螺旋黴素而起抗菌作用。單劑口服0.2g後2小時達血藥峰濃度（Cmax）1mg/L。本品在體內分佈廣泛，在膽汁、尿液、膿液、支氣管分泌物、肺組織及前列腺中的濃度一般較血濃度高，本品不能透過血-腦脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)約為4～8小時。多次給藥後體內有蓄積作用。本品主要經糞便排泄，12小時經尿排泄量約為給藥量的5%～15%，其中大部分為代謝產物，膽汁中濃度可達血濃度的15～40倍。

乙醯螺旋黴素片 【適應症】適用於敏感葡萄球菌、鏈球菌屬和肺炎鏈球菌所致的輕、中度感染，如咽炎、扁桃體炎、鼻竇炎、中耳炎、牙周炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺炎、非淋菌性尿道炎、皮膚軟組織感染，亦可用於隱孢子蟲病、或作為治療妊娠期婦女弓形體病的選用藥物。

乙醯螺旋黴素片 【藥物毒理】乙醯螺旋黴素為螺旋黴素的乙醯化衍生物，屬16元環大環內酯類。本品隊金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、糞腸球菌等革蘭陽性球菌具良好抗菌作用。隊李斯特菌屬、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、胎兒彎麴菌、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、百日咳桿菌、擬桿菌屬、產氣莢膜桿菌、痤瘡丙酸桿菌、消化球菌和消化鏈球菌以及衣原體屬、支原體屬、弓形體、隱孢子蟲等亦具抑制作用。腸道革蘭陰性桿菌通常耐藥。作用機制為乙醯螺旋黴素與敏感微生物的核糖體50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白質合成而發揮抑菌作用。