濕性年齡相關性黃斑變性

濕性年齡相關性黃斑變性病因尚未確定,可能與遺傳、慢性光損害、營養障礙、中毒、免疫性疾病、心血管系統及呼吸系統等全身性疾病等有關,也可能是多種因素複合作用的結果,
在本病早期,特別是萎縮性型的早期,當與出現于視力正常的老年性玻璃膜疣鑒別,其主要不同點除視功能外,前者玻璃膜疣大小不一,相當密集,境界比較模糊,玻璃膜疣之間雜有色素斑及脫色斑等色素紊亂,後者玻璃膜疣稀疏,大小相仿,無色素紊亂,
濕性型在色素上皮層下發生血腫時,應與脈絡膜黑色素病例鑒別,最可靠的方法是螢光素眼底血管造影,血腫因背景螢光被遮蓋呈大片無螢光區,黑色素病因病體內新生血管滲漏而出現多湖狀強螢光斑,
濕性型單眼進入突變期,黃斑部有滲出及出血,特別是發病年齡較輕者,還要與中心性滲出性脈絡膜炎鑒別,後者另眼無玻璃膜疣,病眼後部玻璃體中可以見到炎症細胞性混濁,

濕性年齡相關性黃斑變性包括老年性黃斑變性,又稱年齡相關性黃斑變性（AMD）,為黃斑區結構的衰老性改變,主要表現為視網膜色素上皮細胞對視細胞外節盤膜吞噬消化能力下降,結果使未被完全消化的盤膜殘餘小體瀦留於基底部細胞原漿中,並向細胞外排出,沉積於Bruch膜,形成玻璃膜疣,由於黃斑部結構與功能上的特殊性,此種改變更為明顯,玻璃膜疣也見於正常視力的老年人,但由此繼發的種種病理改變後,則導致黃斑部變性發生,或者引起Bruch膜本斷裂,脈絡膜毛細血管通過破裂的Bruch膜進入RPE下及視網膜神經上皮下,形成脈絡膜新生血管,由於新生血管壁的結構異常,導致血管的滲漏和出血,進而引發一系列的繼發性病理改變,老年性黃斑變性大多發生於45歲以上,其患病率隨年齡增長而增高,是當前老年人致盲的重要疾病,