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淺談有沒有必要做唐氏篩查

唐氏患兒是一種比較常見的兒童疾病,這種疾病對於患兒的影響是非常大的,一般的患兒患上了唐氏綜合征以後都會出現面部發育不完整,畸形,加上智力發育欠缺,讓患兒的生活陷入了極度的困難當中,也給家庭蒙上了一層陰影,所以,許多的醫療機構都建議女性們懷孕後做唐氏篩查,那麼,有沒有必要做唐氏篩查呢。

唐氏綜合症又叫做21三體綜合征,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中 AFP、HCG和uE3的含量,結合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值。臨界值為1/275(由於方法學的不同,可能此數值有所不同)。大於為高危,小於則為低危。普通人群(35歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。

目的是通過化驗孕婦的血液,來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度,如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高,就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。 唐氏篩查是為了篩查出唐氏綜合症患兒。唐氏綜合征是一種偶發性疾病,所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,並伴有複雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

從以上的介紹來看,有沒有必要做唐氏篩查這個問題是非常必要的,因為唐氏患兒是家庭和社會的一個負擔,一旦患兒是唐氏綜合征患者就會給家庭和社會帶來災難性後果,因此,女性們在懷孕後一定要定期去做唐氏篩查才行。