食管賁門失弛緩症 原來是這麼回事兒
食管賁門失弛緩症是一種食管動力障礙性疾病， 主要是由於食管缺乏蠕動導致的， 迄今為止病因尚不明確， 但是它對於人體的健康影響卻是十分巨大的， 因此人們對於食管賁門失弛症這種疾病一定不要掉以輕心。
食管賁門失弛緩症的病因尚不清楚。 有認為病毒感染、毒素、營養缺乏及局部炎症可能是本病的病因， 但在迷走神經和壁內神經叢的電鏡檢查中未能發現病毒顆粒， 不支援病毒感染學說。 某些患兒有家族病史， 提示發病與基因有關。 臨床研究發現， 精神顧慮可使患兒症狀加重， 考慮是否由於精神刺激引起皮質神經功能障礙， 導致中樞及自主神經功能紊亂而發病。 近年研究發現HLADQw抗原與本病密切相關及在病人的血清中發現一種拮抗胃腸道神經的自身抗體， 提示本症有自身免疫因素。
一般認為， 本病屬神經原性疾病。 病變可見食管壁內迷走神經及其背核和食管壁肌間神經叢中神經節細胞減少， 甚至完全缺如， 但LES內的減少比食管體要輕此致。 動物實驗顯示， 冰凍刺激或切斷胸水準以上段迷走神經（雙側）， 可引起下端食管缺乏蠕動和LES鬆弛不良。 而在切斷單側或下段胸水準以下迷走神經並不能影響LES的功能。
一些食管失弛緩症的慢性動物模型是經雙側頸迷走神經切斷術或用毒素破壞迷走神經背核或食管壁肌間神經叢的神經節細胞而產生的。 此外， 南美洲錐蟲侵入食管肌層釋放出外毒素， 破壞神經叢， 可致LES緊張和食管擴大（Chageas病）， 胃癌侵犯LES的肌層神經叢也能引起與本病相似的症狀。 某些食管賁門失弛緩症者的咽下困難常突然發生， 且具有迷走神經和食管壁肌層神經叢的退行性變， 故也有人認為本病可能由神經毒性病毒所致， 但迄今未被證實。 雖曾有文獻報導， 在同一家庭中有多人同患本病， 也偶見孿生子同患本病者， 但本病的發生是否有遺傳背景，
正常吞咽動作開始， LES即反射性地鬆弛， 其壓力下降， 以利食物進入胃腔。 當迷走神經功能障礙或食管壁肌內神經叢損害時， LES壓力可上升至6.67kPa（50mmHg）左右。 在吞咽動作後， 壓力不下降， LES亦不能鬆弛， 以致食物不能順利地進入胃內；加上食管的推動性蠕動不能， 不能推動食物前進。 於是， 大量食物和水份淤積在食管內， 直至其重為超過LES壓力時， 才得進入胃內。 由於食物滯留， 初期食管呈梭狀擴張， 以後逐漸伸長和彎曲。 食管擴張的程度， 遠較食管癌或其他食管疾病所致者為著， 其容量最大可達1L以上。 此外， 食管壁尚可有斷發性肥厚、炎症、憩室、潰瘍或癌變， 從而出現相應的臨床症狀。
