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什麼是多灶性運動神經病

相信大家對於多灶性運動神經病這樣的症狀肯定不會太過於熟悉吧, 多灶性運動神經病並不是我們常見的一種症狀, 我們周邊也很少有人會出現多灶性運動神經病的情況, 但是由於多灶性運動神經病的危害性很大, 所以我們還是有必要多瞭解一些關於多灶性運動神經病的資訊, 下文我們介紹一下什麼是多灶性運動神經病。

多灶性運動神經病(MMN)又稱多灶性脫髓鞘性運動神經病, 是一種少見的脫髓鞘性周圍神經疾病。 其臨床表現為進行性非對稱性肢體無力, 以遠端受累為主。 電生理特徵是在運動神經上存在持續性多灶性傳導阻滯, 而感覺神經沒有或只是很輕的受累。

進行性非對稱性肢體無力, 以遠端受累為主, 電生理特徵是在運動神經上存在持續性多灶性傳導阻滯, 而感覺神經沒有或只有很輕的受累。 少數病人可有一過性的肩部疼痛和輕度的感覺異常,

但無肯定和恒定的感覺障礙。

本病是一種可治療的疾病。 大劑量環磷醯胺衝擊治療, 繼之以維持量口服, 大部分患者臨床症狀可獲得改善, 血清GM1抗體滴度明顯下降。 大劑量免疫球蛋白治療MMN也有較好療效。

本病預後相對良好。 多數患者病情緩慢發展, 一些患者常因肌無力而使日常生活不能自理。 可有不同時段的平臺期和自發緩解期。

在上面的文章裡面我們介紹了一種比較少見的疾病, 那就是多灶性運動神經病了, 我們知道多灶性運動神經病也被叫做是多灶性脫髓鞘性運動神經病, 上文為我們詳細介紹了多灶性運動神經病的臨床表現和治療方法。