感覺性共濟失調有哪些症狀

其實很多人都不瞭解， 什麼叫感性共計失調， 但是這種現象的出現， 產生很多不利的影響和傷害， 所以每個人對它的一些常識認識， 都不可忽視， 下面就為大家分析一下， 感覺性共濟失調的一些症狀， 希望通過下面的常識分析， 每個人都能夠更加全面地認識這種疾病。

感覺性共濟失調容易與哪些症狀混淆？

(一)少年脊髓型遺傳性共濟失調症：為最常見的一類遺傳性共濟失調， 通常呈常染色體隱性遺傳， 早年起病常伴骨骼畸形。 臨床表現：青年期發病， 緩慢發展， 最早症狀步態不穩， 步態蹣跚， 站立時身體搖晃， 醉漢似步態。 閉目難立征陽性。 肌張力低， 膝踝反射消失。 病情逐漸進展雙上肢動作不靈活而笨拙， 意向性震顫， 出現小腦性構音困難， 說話含糊不清。 下肢的位置覺和震動覺消失。 神經系統檢查發現：①肢體共濟失調以下肢為主， 行走和站立明顯。

②多數患者有眼球震顫， 水準眼球震顫多見， 但垂直性、旋轉性均可見到， 通常向外側凝視時最明顯。 ③肢體肌張力減低， 下肢明顯， 當錐體束受損出現病理反射。 ④感覺障礙不明顯， 震顫覺可受影響。 ⑤少數患者可有原發性視神經萎縮。 輔助檢查：①X線平片多有足和脊柱的畸形。 ②可有心電圖的改變如T波倒置， 傳導阻滯或QRS波異常。

(二)遺傳性痙攣性共濟失調：又稱遺傳性小腦性共濟失調。 通常呈常染色體顯性遺傳， 多數在成年起病， 伴有肌張力增高和健反射亢進。 臨床表現：首先出現緩慢進展的步態不穩， 易跌倒， 可呈蹣跚步態或合併痙攣步態。 以後上肢也受影響， 出現雙手笨拙及意向性震顫以致不能完成精細動作， 構音障礙， 講話可出現暴發性語言。

下肢出現錐體束征， 如肌張力增高， 股反射亢進及病理反射。 不少患者伴有視神經萎縮、視網膜變性、眼外肌活動障礙、眼瞼下垂。 眼球震顫可能很遲才出現， 無骨骼畸形。

輔助檢查：①CT及MRI掃描：小腦和腦幹萎縮。 ②氣腦造影：見蛛網膜下腔及小腦幕下氣體增多， 提示小腦及腦幹萎縮。

瞭解了感覺性共濟失調的一些症狀， 以及它產生的原因介紹之後， 那麼大家對此應該有全面的瞭解了吧， 在生活當中關注這些問題， 才能夠避免更多不利影響的發生， 這也是保證身體健康， 每個人都不可忽視的。