21三體綜合症是

你好！21一三體綜合症是胎兒的一種少見的遺傳性的疾病。一般是在懷孕幾個月後可以抽羊水檢查或者生後篩查，21一三體綜合症的智力生後是異常的，並且常合有先天性心臟病。 21一三體綜合症是治療不好的，因為這是染色體的異常所致。四維彩超是檢測不出來胎兒是否是唐氏綜合症的，還是可以做羊水穿刺做FISH檢查的，FISH只檢查常見的導致胎兒畸形的五對染色體，其中包括21號，18號，13號等染色體，可以確診是否是唐氏綜合症。您的寶寶的患病率是120份之一，是相當高的，需要做羊水穿刺

稱先天愚型或Down綜合征，常染色體畸變，導致的出生缺陷，由先天因素造成智慧障礙。 主要表現智慧障礙、體格發育落後、特殊面容等，可伴多發的畸形 該病有特殊特殊面容是頭小圓，眼距寬，眼裂小，外眼角上斜，鼻樑低平，外耳小，舌常伸出口外，並有通貫手。最突出、最嚴重表現的表現是智慧低下，還可伴有一些行為障礙，還包括運動發育遲緩，體格發育落後，並可有伴發畸形，如部分伴有先天性心臟病或胃腸道畸形，視力障礙等。建議您首先明確診斷，目前沒有有效的治療方法，主要是長期耐心訓練。對併發的畸形可進行手術矯治。