英女子患睡美人症一天睡22小時 睡美人症是病嗎？
據外媒報導， 克萊恩-萊文綜合症(Kleine-Levin syndrome)， 又稱週期性嗜睡與病理性饑餓綜合症。 該病還被人們稱為“睡美人綜合症”。 雖然“睡美人症”有著童話般的名稱， 但它卻並不像童話那樣浪漫動人。 那麼睡美人症是病嗎?睡美人症的症狀有哪些呢?下面就跟小編一起去瞭解一下。
來自英國曼城斯托克波特的20歲女孩貝斯·古蒂爾(Beth Goodier)被診斷患上了“睡美人症”。
據稱， 患上“睡美人症”的病人會出現不可控制的發作性睡眠， 並伴有不清醒、行為異常和暴飲暴食等症狀。 專家至今也未能解釋清楚到底是什麼導致了該病。
貝斯·古蒂爾在16歲時被診斷得了這種罕見的疾病， 通常這種病都發生在青春期， 其影響也要等上10年至15年才能清楚。 在平時不發病的時候， 貝斯·古蒂爾會將自己的病情分享在博客上， 有時也會將自己在醒來時拍的視頻上傳至網站。
為了照顧女兒， 古蒂爾的母親簡妮(Janine)辭去了自己的工作。 簡妮說， 女兒大部分的時間都在睡覺， 醒來的時候就躺在沙發上或者看電視。
她說， 她要珍惜女兒清醒時的每一分鐘， 因為永遠不知道女兒下一次醒來會是什麼時候。
同時， 古蒂爾因為患上“睡美人綜合症”而無法申請大學。
倫敦蓋伊醫院神經科諮詢醫生蓋伊·萊弛納爾(Leschziner)指出， “睡美人綜合症”患者在首次患病的時候處於一種異常虛弱的狀態。 得了該病的病人， 他們的家庭、工作、生活都會受到很大的影響。
蓋伊醫生稱， 更令人揪心的是， 其症狀可以隨時隨地發生， 而且通常該病會持續13年之久， 而有些患者的病情可能會過幾年就消失。
由於睡美人症的罕見與研究該症狀專家人數有限， 睡美人症患者想要獲得治療通常要等上很久。 古蒂爾希望通過訴諸媒體， 讓她以及和她一樣患上“睡美人綜合症”的人能夠得到社會關注。
2011年， 一群英國的父母成立了專為患者建立的慈善機構KLS Support UK， 旨在喚起大眾對“睡美人症”的認識， 並為瞭解發病原因和治療該症的研究提供支援。
延伸閱讀：睡美人症候群
所謂睡美人症候群， 原名克萊恩-萊文綜合症， 英文名稱為Kleine-Levine Syndrome， 簡稱KLS， 是一種罕見的神經系統異常。 “睡美人症”的主要特徵為嗜睡， 患者會連續睡上好幾周， 甚至是好幾個月， 沉睡期間除了自己醒來吃東西、喝水之外，
