請問卡爾曼綜合症患者的小孩遺傳的幾率有…

Kallmann綜合征屬於一種遺傳性疾病，其遺傳方式可以是常染色體隱性遺傳或外顯率不全性顯性遺傳，但以X連鎖遺傳型最為常見，近年來進一步認識到X連鎖遺傳型Kallmann綜合征與KAL基因突變有關，由於KAL基因突變導致GnRH分泌不足或缺乏，同時也影響嗅球和嗅束的形成。胚胎期嗅覺神經細胞和合成GnRH的神經細胞共同起源于胚胎時的嗅基板，兩者存在一條共同的遷移途徑，故患此病時，低促性腺激素和嗅覺障礙並存。