營養不良吃什麼

中藥治療 1.積滯傷脾 治法：調和脾胃，益氣助運。方藥：資生健脾丸加減。黨參、白術、茯苓各12g，薏苡仁、神曲、麥芽各1Og，枳殼、厚朴、焦楂各6g，黃連2g。能食善饑加胡黃連、丹皮;性情煩急加鉤藤;腹脹噯氣加雞內金。 2.脾虛氣弱 治法：消積理脾，和中清熱。方藥：疳積散加減。黨參、白術、茯苓各15g，青皮、陳皮各1Og，胡黃連、使君子各6g，砂仁3g。腹脹膨起加大腹皮、木香、枳實;大便下蟲加檳榔、蕪荑;煩躁性急加鉤藤、牡蠣、石決明。 3.氣血兩虛 治法：補益氣血，健脾溫陽。方藥：八珍東加減。黨參、熟地、白術、茯苓各15g，當歸、白芍、神曲各1Og，麥芽、川芎、炙甘草各6g。口幹欲飲加烏梅、麥冬、石斛;面?肢冷，大便稀溏者，去熟地、白芍，加炮薑、附片。中成藥： 1.參術健脾丸：具有益氣健脾，消食導滯的功效。適用於營養不良屬脾胃虛弱，運化失司者。1～3歲每次1.5g，3～6歲每次3g，6歲以上每次6g，每日3次。 2.開胃理脾丸：具有健脾開胃，消食化滯的功效。適用於營養不良屬脾胃虛弱，食積內停者。1～3歲每次1/4丸，3～6歲每次1/3丸，6歲以上每次1/2丸，每日3次。 3.啟脾丸：具有健脾和胃，消食止瀉的功效。適用於營養不良屬脾胃虛弱，傷食腹瀉者。1～3歲每服1/2丸，3～6歲每服1丸，6歲以上每服2丸，每日2～3次。 4.資生丸：具有健脾化濕，消食止瀉的功效。適用於營養不良屬脾胃虛弱，濕阻中焦者。1～3歲每服0.5～1g.3～6歲每服1～2g，6歲以上每服2～3g，每日3次。5.人參健脾丸：具有健脾養胃，消食除脹的功效。適用於營養不良屬脾胃虛弱者。1～3歲每服1/2丸，3～6歲每服1丸，6歲以上每服2丸，日服2次。

專方驗方 1.磨積散：雞內金30g，生穀芽30g，焦麥芽30g，生黃芪25g，胡連12g，五穀蟲30g，蜣螂30g。共研細面。每晚服3～6g，以紅糖水調服。用於營養不良屬脾虛食積者。 2.加味三甲散：制鱉甲15g，制龜板15g，炮山甲15g，雞內金15g，炒大白15g，砂仁6g，番瀉葉1.5g。共為細面。1歲以內每服0.5～1g，1～3歲每服1.5～2g，3～6歲每服2.5g，日服3次。用於營養不良屬積滯傷脾者。 3.八仙膏：雞內金9g，焦山楂9g，神曲9g，麥芽9g，懷山藥9g，芡實9g，薏苡仁9g，蓮子肉9g。焙乾共研細面，加入麵粉500g，芝麻1OOg，紅糖50g，烙焦餅食用，量不限。逞用於營養不良屬脾胃氣虛，食滯內停者。 4.羊肝散：鮮羊肝500g，白術、海螵蛸各150g，茯苓、淮山藥、雞內金各1OOg，甘蓽30g。羊肝蒸熟曬乾炒黃，海螵蛸去硬皮切成蠶豆大炒黃，餘藥均以文火炒黃，共為細末。1～2歲每服2～3g，3～4歲每服4～5g，5～6歲每服6g，日服2～3次。用於治療小兒重度營養不良。

要避免孩子營養不良，最好辦法是積極做好預防，嬰兒在6-7個月內最好實行母乳餵養，按時增添輔食，做到飲食多樣化，給予高熱量，高蛋白，含維生素豐富的食物，同時，要積極治療各種慢性病及胃腸疾患，預防各種疾病的發生 。

飲食： 適宜食物：菜花，菠菜，木耳菜 忌吃食物：咖啡，啤酒，白酒，薑，大蔥 （一）肌營養不良症食療方(以下資料僅供參考，詳細需諮詢醫生) (1)30克黃芪煎取藥汁，50克牛肉切成小塊，用黃芪汁和適量清水煮，將熟時放入100克大米煮粥，每日服2次。 (2)母雞1只，枸杞子30克、菟絲子30克放入雞肚內，燉熟後食雞飲湯。 (3)蹄胖1只、蹄筋、50克。將杜仲30克、牛膝30克水煎，然後用藥什燉蹄胖和蹄筋，放入鹽、味精適量，食肉喝湯。 (4)芝麻25克、胡桃肉25克共研碎，與100克豬骨髓粉一起炒熟，每次服10克，每日服2次。 （二）肌營養不良症吃什麼對身體好？ 1、飲食宜清淡、營養豐富。 2、可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等，但不可太過，以免損傷脾胃。 3、白菜、豆芽、番茄、山楂、廣柑、棗子之類的蔬菜水果可以適當多食一些。 4、飲食宜高蛋白，富含維生素、鈣、鋅、瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物肝臟、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黃花菜等可適當多食， （三）肌營養不良症最好別吃什麼食物？ 1、忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品。 2、少吃或忌食過辣、過咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。

診斷檢查： 一、肌營養不良症的實驗室檢查 1.血生化檢查肌營養不良症的血常規檢查正常。山於肌細胞膜通透性異常，細胞內的代謝產物不斷外滲，肌漿酶滲出增加。使血清肌酸激酶(creatininckinase，CK)及其同工酶、乳酸脫氫酶及其同工酶、穀草轉氨酶等酶的活性升高(數百倍至數千倍)，疾病晚期，肌肉萎縮明顯，血清酶活性降低乃至正常。 2.肌電圖肌營養不良症患者可表現為典型的肌原性損害表現，股四頭肌、三角肌靜止時可出現纖顫波及正銳波，收縮時可見運動單位電位降低、時程縮短、多向波增加。 3.心電圖晚期大多數患兒可有心電圖異常，P-R問期延長或傳導阻滯、S-T段降低或低平，這些異常是由於左心室後外側壁相對活動受限所致。 4.肌肉活體組織檢查在病程的極早期除肌纖維大小不等，染色濃度不一致，肌營養不良症的鏡檢可見明顯的再生現象，再生的肌肉細胞呈嗜酸性染色。核內有較大的核小體。隨病情進展，出現肌原纖維腫脹，萎縮和玻璃樣變性等。用免疫印跡法從Duchenne型肌營養不良症患兒的肌肉活體組織檢查標本中可檢測肌營養不良蛋白，有條件者可做基因分析。 二、診斷：一般依據家族史和肌無力典型症狀不難作出肌營養不良症的診斷。對不典型病例診斷有困難者可結合血生化檢查、肌電圖、肌肉活體組織檢查進行診斷。肌電圖雖可用以區別肌肉疾患和神經疾患，但不能鑒別本病的不同類型。 鑒別診斷： 1.進行性脊髓性肌萎縮為常染色體顯性或隱性遺傳，肌營養不良症常表現為家族性，多在1歲內發病。肌營養不良症常先侵犯骨盆肌群及軀幹肌，兩側對稱的弛緩性癱瘓，重症可見全身肌肉萎縮，甚至發展至延髓導致呼吸麻痹。病變的肌肉有時呈纖維顫動，深部反射減弱或消失。對電流刺激的興奮性減退，或呈部分的變性反應。皮膚感覺無障礙，智力正常。 2.多發性肌炎無遺傳性，女性多見。進展快。常出現肌無力，疼痛及壓痛，主要侵犯頸肌，罕見假性肥大。早期用腎上腺皮質激素治療有效，但易復發。且屬進行性，一般預後良好，80%能自然緩解。