地中海評學怎麼做啊?是否常規血檢的

地中海貧血又稱海洋性貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少
般治療注意休息和營養,積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一

建議您去做篩查！地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。
地中海貧血按照受累的氨基酸鏈來分類，組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，分別由其相應的基因編碼，這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙，致使血紅蛋白的組分改變。通常將地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較為常見。也可按照一個或兩個基因缺損來分為輕型或重型地中海貧血。

要明確有沒有地中海貧血，要做血紅蛋白電泳和肽鏈分析。做出來的結果才可靠。單純血常規看不出來的。
懷孕了就儘快去把具體貧血的原因查清楚吧。避免對胎兒和孕婦造成一定的傷害。
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