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多肌炎-皮肌炎
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肌炎分類包括原發性特發性多肌炎；兒童型皮肌炎或多肌炎；成人型原發性特發性皮肌炎；包涵體肌炎（IBM）；合併惡性腫瘤的皮肌炎或多肌炎；多肌炎或皮肌炎合併各種結締組織病的重疊綜合征,包括混合性結締組織病和硬化性皮肌炎.多肌炎和皮肌炎的某些臨床表現與進行性系統性硬化症相同,有時與SLE或血管炎相同.
多肌炎為系統性結締組織疾病,特點是肌組織出現炎症,變性等改變（皮膚也常同樣受累,即皮肌炎）,結果導致對稱性肌無力和一定程度的肌萎縮,主要在肢帶肌.病因不明.可能是由自身免疫反應所致.