人體骨髓圖

雖然多發性骨髓瘤目前仍是一種不可治癒的疾病，但自從新藥及自體幹細胞移植成功應用於多發性骨髓瘤患者以來，療效及生存期有了較大的改善。自20世紀90年代末免疫調節藥特別是21世紀蛋白酶體抑制藥成功在骨髓瘤患者中的應用，顯著提高了總體的長期生存。不同的患者對治療的反應，併發症的發生和生存期均有很大差別。生存期變化很大，短者僅生存數月，長者可存活10年以上。

多發性骨髓瘤是惡性漿細胞病中最常見的一種類型，又稱骨髓瘤、漿細胞骨髓瘤或Kahler病。直到1889年經Kahler詳細報告病例後，多發性骨髓瘤才普遍為人們所瞭解和承認。多發性骨髓瘤的特徵是單克隆漿細胞惡性增殖並分泌大量單克隆免疫球蛋白。該病誤診率可以高達50%，我院骨髓瘤為主攻方向，歡迎來我院診治，或給你提供必要的幫助。