人體肌肉解剖圖視頻

你好：根據病情分析,你友發病原因屬神經元變性疾病,由於發病早期以損傷人體的植物神經為主必然導致支配肢體肌肉營養的神經功能障礙併發繼發性肌萎縮.如病情再度繼發累贅腦神經其臨床症狀可出現隔肌麻痹吞咽障礙各種臟器功能衰竭危及生合. 治療方案：,激素對本病的治療療效甚微，醫治應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微循環使受損殘餘神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。再以興奮神經,啟動麻痹和休克的神經細胞代償已損的神經細胞以增強神經細胞間的傳導衝動恢復各種功能。 如需幫助再次聯繫 祝早日康復！

神經性肌肉萎縮是周圍神經系統的一種紊亂，這種可遺傳疾病會導致肩膀和胳臂劇烈疼痛，接著還會出現暫時的麻痹。9月26日，福蘭德斯大學生物工藝學院(VIB)和比利時安特維普大學研究人員共同揭開了這個謎底，發現了與神經性肌肉萎縮疾病相關的基因。遺傳性神經肌肉萎縮(HNA)的特點是使肩臂及手出現週期性疼痛，進而部分區域出現麻痹狀況。很多HNA患者也會出現明顯的面部特徵，如上眼瞼折疊和顎裂。HNA是一種罕見的病症，全世界只有200個家庭會出現此病。然而也存在不遺傳的HNA，這被稱作是Parsonage-Turner綜合征。每10萬人中有2－4個此類病症，不過它們的臨床表現圖片與可遺傳HNA的難以區分。HNA通常由一些外界因素如疫苗接種、傳染、手術甚至是懷孕或分娩引起，因為易患病體質者攜帶可遺傳HNA的危險性很高。可以說是環境因數導致了周圍神經系統紊亂，因此HNA是一些高頻發生的疾病如Parsonage-Turner綜合征及Guillain-Barré綜合征的遺傳模型研究人員通過對許多家庭進行研究後定位了HNA相關相關基因，這些基因位於人類17號染色體的長臂上，研究人員發現患者體內的Septin9蛋白家族的遺傳密碼發生了突變或改變。HNA也是第一個由Septin家族基因缺陷導致的單基因遺傳病。研究人員目前還不十分明確Septin9蛋白在周圍神經系統中的功能以及為什麼HNA會產生突變體，不過他們知道Septin家族的其它成員與細胞骨架形成和瘤生長時的細胞分裂有關。事實上是Septin突變阻止了細胞分裂，這也可解釋為什麼許多HNA患者存在面部畸形。然而，目前還沒有有效的治療方法來阻止或預防神經性肌肉萎縮。找到相關基因後，可以對HNA疾病進程的分子機理做進一步瞭解，並最終用於臨床治療。